Psikojenik polidipsi (PP) veya kompülsif su içme susama duymaksızın alışkanlık haline gelen normalden fazla su içme ile karakterize psikiyatrik bir tablodur (1). En sık şizofrenide (%80) olmak üzere psikiyatri kliniklerinde yatan hastaların %6-20’sinde görülür (2).Bunun dışında psikotik özellikli depresyonda, bipolar bozuklukta, kişilik bozukluklarında, alkol madde bağımlılarında ve antipsikotik kullanımı sonrasında da görülebilir. Psikojenik polidipsinin ortaya çıkış mekanizmaları ile ilgili çok az şey bilinmektedir. Bu nedenlerin multifaktoriyel olduğu, bunlardan birinin de hipotalamustaki susama merkezinin malfonksiyonu olduğu belirtilmektedir. Aynı zamanda aşırı sıvı alımının hipotalamo-hipofizyel aksın regülasyonunu bozduğu ve ADH sekresyonunda disregülasyona neden olduğu bildirilmiştir (3). Tedavinin etyoloji ve tablonun ciddiyetine göre değiştiği belirtilmektedir (4). Burada PP gelişen çocuk olgunun klomipramin ile tedavisi sunulacaktır.
Anahtar Kelimeler: Psikojenik polidipsi, klomipramin, atomoksetin, olgu sunumuPsychogenic polydipsia (PP) or compulsive water drinking is a psychiatric situation characterized by drinkİng more than normal amount of water, which becomes habitual without thirst. It is seen in %6-20 of patients hospitalized in psychiatry clinics, most commonly with diagnosis of schizophrenia (%80). Apart from this, it can also be seen in depression with psychotic features, bipolar disorder, personality disorders, alcohol substance addicts and after antipsychotic use. It is stated that its etiopathogenesis is multifactorial, one of them being malfunction of the thirst center in the hypothalamus. It has also been reported that excessive fluid intake disrupts the regulation of the hypothalamo-pituitary axis and causes dysregulation of the hypothalamo- pituitary axis and causes dysregulation in antidiuretic hormone (ADH) secretion. In this case report, the treatment of a child with PP who had been treated with clomipramine will be presented
Keywords: Psychogenic polydipsia, clomipramine, atomoxetine, case report