Turkish J Clin Psy. 2023; 26(1): 69-75 | DOI: 10.5505/kpd.2023.43402

A case of adult-onset metachromatic leukodystrophy beginning with behavioral symtoms

Hazan Tunalı¹, Süheyla Ünal², Ceren Acar³, Emel Sağlar Özer^4
1Department Of Psychiatry, Bursa Yuksek Ihtisas Training And Research Hospital, Bursa, Turkey
²Department Of Psychiatry, University Of Health Science, Bursa Medical School, Bursa City Hospital, Bursa, Turkey
³Inonu University, Faculty Of Scince And Literature, Department Of Molecular Biology And Genetics, Malatya, Turkey
⁴Hacettepe University, Department Of Biology, Faculty Of Science, Beytepe, Ankara, Turkey

Metachromatic leukodystrophy is a rare inherited disorder of the nervous system with great clinical variability characterized by loss of both cognitive and motor functions upon extensive white matter damage by the accumulation of sulfatides. Although metachromatic leukodystrophy usually affects children, many cases of adult leukodystrophy have been reported in the literature in the last few years. Adult-onset leukodystrophy typically presents with a progressive syndrome that includes various combinations of cognitive impairment, spasticity, apraxia, ataxia, and upper motor neuron manifestations. In this article, we decided to present this case to draw attention to the fact that the adult form of metachromatic leukodystrophy, which presents with psychotic symptoms and behavioral problems, should be considered in the differential diagnosis of psychotic pictures. In a 48-year-old male patient who did not have any psychiatric or neurological problems before, symptoms such as meaningless shouting, running away from home, restlessness, and audio-visual hallucinations were added to the clinical picture that started with confusion and disorganized behavior in a short time. MRI, plasma aryl sulfatase A level (ARSA) and gene analysis were performed for differential diagnosis in the patient. It is known that the patient has a sibling who died before the age of one, and two nephews diagnosed with autism spectrum disorder. Heterozygous c.1283C>A (p P428Q) mutation was detected in the patient, which was not previously reported in the literature or mutation databases. The chromosomal region-22q13.33- in which the ARSA gene with this mutation is located is also a candidate region for autism. In this respect, it was thought that this mutation might be related to disorganized behavioral problems.

Keywords: Adult metachromatic leukodystrophy, psychosis, neurologic symptoms, ARSA gene, mutation

---

Davranışsal belirtilerle başlayan yetişkin tip metakromatik distrofi olgusu

Hazan Tunalı¹, Süheyla Ünal², Ceren Acar³, Emel Sağlar Özer^4
1Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Ruh Sağlığı Ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Bursa
²Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Bursa Tıp Fakültesi, Bursa Şehir Hastanesi Ruh Sağlığı Ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Bursa
³İnönü Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Moleküler Biyoloji Ve Genetik Anabilim Dalı, Malatya
⁴Hacettepe Üniversitesi, Fen Bilimleri Fakültesi, Biyoloji Anabilim Dalı, Ankara

Metakromatik lökodistrofi, sülfatidlerin birikmesiyle yaygın beyaz cevher hasarı oluşması üzerine hem bilişsel hem de motor fonksiyonların kaybı ile karakterize, büyük klinik değişkenliğe sahip, sinir sisteminin nadir görülen kalıtsal bir bozukluğudur. Metakromatik lökodistrofi genellikle çocukları etkilemekle birlikte son birkaç yılda literatürde birçok yetişkin lökodistrofi vakası bildirilmiştir. Yetişkin başlangıçlı genetik lökodistrofiler tipik olarak bilişsel bozulma, spastisite, apraksi, ataksi ve üst motor nöron belirtilerinin çeşitli kombinasyonlarını içeren ilerleyici bir sendromla kendini gösterir. Bu yazıda psikotik belirtiler ve davranış sorunları ile seyreden erişkin formu metakromatik lökodistrofinin psikotik tabloların ayırıcı tanısında düşünülmesi gerektiğine dikkat çekmek için bu olguyu sunmaya karar verdik. Daha önce herhangi bir psikiyatrik veya nörolojik sorunu olmayan erkek hastada, 48 yaşında konfüzyon ve dezorganize davranışlarla başlayan klinik tabloya kısa sürede anlamsız bağırmalar, evden kaçma, yerinde duramama gibi semptomlar ve görsel işitsel halüsinasyonlar eklendi. Hastada ayırıcı tanı için MR, plazma aril sülfataz A düzeyi (ARSA) ve gen analizi yapıldı. Hastanın bir yaşından önce ölen bir kardeşi ve otizm spektrum bozukluğu tanısı alan iki yeğeninin olduğu biliniyor. Hastada daha önce literatürde veya mutasyon veritabanlarında bildirilmeyen heterozigot c.1283C>A (p P428Q) mutasyonu saptandı. Bu mutasyona sahip ARSA geninin bulunduğu kromozomal bölge-22q13.33- aynı zamanda otizm için aday bir bölgedir. Bu açıdan bu mutasyonun dezorganize davranışsal problemlerle ilişkili olabileceği düşünülmüştür.

Anahtar Kelimeler: Erişkin metakromatik lökodistrofi, psikoz, nörolojik belirtiler, ARSA geni, mutasyon

---

CITE